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【会员动态】标准发布 | 健科医学牵头并参编的《人牙髓干细胞检验规范》等三项团体标准正式发布
来源: | 作者:数字媒体人 | 发布时间: 2024-11-11 | 277 次浏览 | 分享到:

为规范干细胞相关产品的制备、操作、应用,提高产品质量,保证产品在临床应用中的安全性和有效性,由中国检验认证集团深圳有限公司、深圳市药品检验研究院(深圳市医疗器检测中心)、深圳健科医学检验实验室等单位建议,经中国出入境检验检疫协会综合质量服务标准化技术委员会提出并组织制订的三个干细胞检测团体标准:
T/CIQA 98-2024《人牙髓干细胞检验规范》
T/CIQA99-2024《细胞因子诱导杀伤细胞检验规范》
T/CIOA100-2024《牙源性干细胞来源细胞外囊泡制备与检验规范》
于2024年11月7日在深圳市前海国际人才港正式发布。



本次会议邀请到原国务院参事、国家质检总局葛志荣副局长、中国出入境检验检疫协会王新会长,以及深圳市前海管理局相关负责领导共同参与,就大湾区、前海细胞基因产业标准化工作建设,共同建设前海细胞基因技术开发应用策源地学习交流。


中国出入境检验检疫协会秘书长段小红现场宣读三项干细胞检测团体标准发布公告文件

中国检验认证集团深圳有限公司、广州华测品鉴生物技术有限公司、深圳健科医学检验实验室、深圳市药品检验研究院(深圳市医疗器械检测中心)、深圳市前海蛇口自贸区医院、香港理工大学深圳研究院、深圳市生物与工业洁净行业协会等22家参编单位、约50位相关负责人参加发布会。


健科医学总经理田瑶林、实验室主任张庆华获荣誉证书


深圳健科医学检验实验室作为三个干细胞检测团体标准的联合发起单,体现了健科在生物医药领域的专业能力和对行业标准制定的深刻理解,为干细胞检测团体标准的科学性、实用性和前瞻性提供了有力支持;为促进整个行业的正向规范健康发展、为填补目前行业上标准的空白起到了积极的先导作用。


健科医学总经理田瑶林与国家质检总局副局长葛志荣合影


本次颁布的三项干细胞检测团体标准可确保对应干细胞产品质量、标准化操作、保障安全性、促进合作与交流、加速临床应用,在提升技术可信度、推动医疗创新,造福患者的同时也将促进跨领域合作,推动相关技术的标准化和规范化,为该领域高质量可持续发展奠定基础。深圳健科医学检验实验室将继续携手各方力量,共同推动干细胞技术的研究、应用和产业化进程,为全球干细胞领域的发展贡献中国智慧和中国方案。


健科医学获参编证书


END


健科集团旗下设有包括质谱检测实验室、细胞质量检测实验室、免疫分析实验室、功能营养品研发实验室等在内的共10个实验室,依托于二代测序、串联质谱等一流技术,采用国际尖端仪器设备,开展内源性小分子、维生素、微量元素、肿瘤细胞及细胞生物制剂和衍生品在内的多种检测,深耕生命健康领域,提供科学、准确、公正、高效的医学检测服务。为生物医药领域的发展带来多种解决方案。