2025 NCCL室间质评
近日，国家卫生健康委临床检验中心（National Center for Clinical Laboratories, NCCL）公布了2025年NCCL 辛伐他汀药物转运体基因（SLCO1B1）分型、叶酸代谢基因（MTHFR）多态性、人类白细胞抗原（HLA）基因分型室间质评结果能力验证评估报告，深圳海普洛斯医学检验实验室以满分成绩通过了以上评估项目，这是NCCL对海普洛斯实验室技术管理水平的再次全面认可。意味着海普洛斯的诊断质量与水准始终保持最高水平行列，并获得权威机构的认同。
国家卫生健康委临床检验中心（National Center for Clinical Laboratories, NCCL）是中国临床检验领域的国家级权威机构，隶属于国家卫生健康委员会。其主要职责是推动临床检验技术的标准化、规范化和质量控制，提升全国医疗机构检验结果的准确性和可比性。
辛伐他汀药物转运体基因（SLCO1B1）分型室间质评是通过提供预设SLCO1B1 rs4149056 (c.521T>C) 基因型（TT、TC、CC）的质控样本，评估不同实验室对该关键位点进行精确分型的能力和结果可比性的质量控制流程。保障他汀类药物（尤其是辛伐他汀）肌病风险预测结果的准确性，为临床医生制定安全、个体化的他汀用药方案（如药物选择、起始剂量调整、加强监测）提供关键的药物基因组学依据。
叶酸代谢基因（MTHFR）多态性室间质评是通过发放已知基因型的标准化DNA样本，评估不同实验室对关键位点进行准确基因分型的能力和结果一致性的质量控制流程。确保叶酸代谢能力评估结果的可靠性，为个体化叶酸补充（尤其是育龄妇女预防胎儿神经管缺陷）、心血管疾病风险管理和同型半胱氨酸水平干预提供精准的遗传学依据。
人类白细胞抗原（HLA）基因分型室间质评是通过分发含有已知复杂HLA分型的细胞或DNA样本，评估不同实验室对特定HLA位点进行高分辨分型、稀有等位基因识别以及配型匹配结果判读的准确性、一致性和技术能力的严格质量控制流程。确保HLA分型结果的高度可靠，为至关重要的临床应用提供精准基础。
作为精准医疗的领军企业，海普洛斯自成立以来始终对标国际行业标杆，至今已连续300+次满分通过CAP美国病理学家协会、CLIA美国临床实验室改进法案修正案、EMQN欧洲分子基因诊断质量联盟、NCCL国家卫生健康委临床检验中心等国内外室间质评。同时作为国内屈指可数获得“双C”认证的企业，海普洛斯一直致力于为临床诊疗提供最精准的基因检测服务，旗下拥有的实验室检测平台包括一代测序平台、二代测序平台、三代测序平台、数字PCR平台、实时荧光定量、病理平台、单细胞测序平台等，拥有全流程自动处理系统（自动移液工作站、自动化核酸工作站、自动化建库工作站），涵盖最新的检验平台、生物信息学分析系统、自动化报告系统，打造从样本处理、检测操作到质量控制、生信分析、解读等全流程超硬核实力的质量体系和卓越的管理体系。
未来，海普洛斯将持续以国际水准的质量和行业领先的效率为临床医生和患者提供可靠准确的临床检测服务，以科技创新造福人类，让每一个生命健康120年！
